ENMAYÚSCULA.- La Asociación Nacional de Pacientes con Esclerosis Múltiple de Panamá (ANPEMUFA) advirtió a las personas que vayan a iniciar tratamiento con fingolimod que no deben tomar la primera dosis por cuenta propia y cuestionó las condiciones bajo las cuales el nuevo proveedor del medicamento estaría realizando el suministro a la Caja de Seguro Social (CSS).

Según ANPEMUFA, desde diciembre de 2025 la organización ha realizado gestiones ante las autoridades de la CSS para explicar que el fingolimod no debe ser tratado como una molécula convencional de síntesis química, debido a que el inicio de esta terapia requiere una evaluación y un monitoreo médico específico durante la administración de la primera dosis.

La asociación señaló que, desde la llegada del medicamento a Panamá, las empresas farmacéuticas que lo han representado no solo se han encargado de su comercialización, sino que también han contribuido al cumplimiento del protocolo internacional establecido para el inicio del tratamiento.

ANPEMUFA indicó que se comunicó con el nuevo proveedor al que se adjudicó la compra del medicamento, tras ofrecer el precio más bajo. De acuerdo con la organización, durante ese acercamiento el proveedor manifestó desconocer el protocolo para el inicio del fingolimod y señaló que el acompañamiento a los pacientes no formaba parte de sus obligaciones.

Ante esta situación, ANPEMUFA hizo un llamado a los pacientes que vayan a comenzar la terapia para que consulten previamente con su neurólogo y se aseguren de que la primera dosis sea administrada bajo el monitoreo médico correspondiente.

“No tomen la primera dosis por cuenta propia”, advirtió la asociación, que insistió en la necesidad de que el inicio del tratamiento se realice de manera supervisada.

La organización recordó que durante 20 años ha participado en la supervisión del abastecimiento de medicamentos para pacientes con esclerosis múltiple y ha defendido que estos reciban tratamientos de eficacia comprobada, además de un acompañamiento integral.

ANPEMUFA sostuvo que su preocupación no se limita a la entrega del medicamento, sino a las condiciones de seguridad en las que los pacientes deben iniciar y continuar sus terapias.

La asociación afirmó que continuará documentando las situaciones que se presenten y vigilando el suministro del tratamiento, al tiempo que reiteró su defensa del derecho de los pacientes con esclerosis múltiple a recibir una atención segura e integral.